أثر الأمراض الوراثية في الحياة الزوجية

الشكل ((4)): يبين تتابع القواعد النيتروجينية للجين HBB في حالته الطبيعية والمسببة لمرض فقر

الدم المنجلي-وموضع الجين على الكروموسوم رقم (11)

الشكل ((5)): يبين الشكل الطبيعي والشكل المنجلي لكريات الدم الحمراء وكيفية انسداد الاوعية الدموية عند مرور الخلايا المنجلية بها.

كيفية توارث مرض الأنيميا المنجلي:

"إذا تزوجت امرأة حاملة للمرض من رجل حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى أطفال هذه الأسر الأصحاء تكون حاملة من

%0.

(25) % في كل حمل، منا أن أكثر من للمرض. وإذا تزاوج شخص مصاب بالمرض والآخر حامل للمرض فيكون احتمال الإصابة بالمرض (50) %، وعند تزاوج شخصين لهما تركيب جيني نقي لمرض أنيميا الدم المنجلي فتكون إصابة النسل (100) % بمرض أنيميا الدم المنجلي". "

"أعراض مرض الأنيميا المنجلي:

ا صدقي، أساسيات علم الوراثة، ص (172).

(15)