أثر الأمراض الوراثية في الحياة الزوجية

نسبة الإصابة بمرض الفينيل كيتون يوريا:

"معدل الإصابة بهذا المرض هو (1) من بين ????? مولود. ويجب تشخيص المرض عند الولادة مباشرة، حتى يمكن اتباع نظام غذائي معين خالٍ من الفينيل الانين لعدة سنوات بعد الولادة لمنع تلف المخ أو حدوث التخلفات العقلية. ويوضع هؤلاء الأطفال تحت العناية الطبية الفائقة لتجنب التأثيرات الجانبية التغذية أثناء وسوء خضوعهم لهذا الرجيم الغذائي ولا يمكن لهذا العلاج أن يكون مجديًا إذا تأخر الكشف عن المرض إلى ما بعد الشهر الثاني من الولادة لأن خلايا الدماغ في هذا الوقت تكون قد دمرت. ويمكن تشخيص المرض حين الولادة بأخذ عينة من دم الطفل أو عينة من البول والأطفال الذين يكتشف حالتهم عند الولادة ويتم العلاج بالطريقة السابقة يكونون أقل عرضة لحدوث التخلفات العقلية من غيرهم. هذا وقد صممت شركات الأدوية العديد من الأغذية للأطفال والتي نزع منها الفينيل الانين. وجدير بالذكر أن بعض العلماء نجحوا في علاج هذا المرض باستخدام التقنيات الحديثة للعلاج الجيني ولكن في مجموعة من حيوانات التجارب".

ه - الثلاسيميا " Thalassemia (انيميا البحر المتوسط: هو مرض وراثي مزمن غير معد يصيب نخاع العظم ينتج عنه فقر دم حيث تكون كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها نتيجة تكسرها المستمر قبل أوانها". "

صدقي، أساسيات علم الوراثة، ص (176) - (177)

كتيب الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية، الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية، (2019) / (9) / (24) م،

https://omancares.org/document/%d 8%a 7%d 9%84%d 8%ab%d 9%84%d 8%a 7

%d 8%b 3%d 9%8 a%d 9%85%d 9%8 a%d 8%a 7 -

%d 8%a 3%d 9%86%d 9%8 a%d 9%85%d 9%8 a%d 8%a 7 -

%d 8%a 7%d 9%84%d 8%a 8%d 8%ad%d 8%b 1 -

%d 8%a 7%d 9%84%d 9%85%d 8%aa%d 9%88%d 8%b 3%d 8%b 7

??

(تمت الزيارة (22) أبريل، (2024) م)

?