تأملات حول الفحص الطبي قبل الزواج لسلطان الحراصي

الرعاية التي يحتاجها المريض تتمثل في إجراء عملية نقل دوري للدم بهدف تقليل إنتاج النخاع لكريات الدم الحمراء، وإتاحة الفرصة للجسم لأجل النمو ومنع تضخم الكبد والطحال وتشوهات العظام بالإضافة إلى سحب الحديد الزائد من الجسد وكذلك استئصال الطحال حيث يتزايد نشاطها فتحطم كريات الدم الحمراء ..... وهذه جميعها مجرد علاج للأعراض فقط، أمّا العلاج الشافي لهذه الحالة فهو إجراء عملية نقل النخاع وهي عملية صعبة ومكلفة جداً، فهي تحتاج إلى وجود متبرع متطابق نسيجياً وخلوياً بنسبة 100% ولا بد أن يكون المريض لائقاً صحياً وفي عمر يؤهله لإجراء هذه العملية الخطيرة، ينتشر هذا المرض في سلطنة عُمان بنسبة 2%⁽¹⁾ .

هذا ويمكن منع هذا المرض بطريقتين هما:

- منع الأشخاص الناقلين من التزاوج من بعضهم البعض أو منع الحمل في حالة الزواج.

- اكتشاف الحالات المصابة أثناء الحمل وإجهاض الجنين المصاب، وهذا الأمر يحتاج إلى فتوى شرعية تجيز ذلك.

المطلب الثالث: كيفية انتقال الأمراض الوراثية واحتمالات الإصابة

الأمراض الوراثية إما أن تكون بصفة سائدة أو أن تكون بصفة متنحية أو عن طريق الكروموزوم (X) عن طريق المرأة التي تحمل في كروموسوماتها هذا الجين، وهي تصاب بالمرض لأنها إذا كان لديها (x2) فيأتي طفلها مصاباً بمرض الهيموفيليا ويصاب بهذا المرض المولود الذكر، أما المولودة الأنثى فلا تصاب به أي أنها تصاب بالمرض إذا كانت تحمل صفة المرض على كلا الكر موسومين الخاصين بالأنوثة(. (xx

أما اذا كانت تحمل صفة المرض على أحد كرموسومي الأنوثة (x) فإنها لا تكون مريضة بهذا المرض، ولكن بإمكانها نقله لأبنائها الذكور، ومثال على ذلك مرض الهيموفيليا.